HÃNG SẢN XUẤT
Sản phẩm khuyến mãiMã sản phẩm (Catalog Number): K08670357 Thương hiệu: Millex® | Merck Millipore (Đức) Loại màng: Hydrophilic PVDF (Polyvinylidene fluoride phân cực)
Đầu lọc Syringe Millex-HV với kích thước màng lớn 33 mm và kích thước lỗ lọc 0.45 µm là giải pháp hàng đầu trong việc chuẩn bị mẫu và tiệt trùng dung dịch. Sử dụng màng PVDF phân cực (Durapore®) siêu sạch, sản phẩm đảm bảo khả năng giữ protein và hoạt chất cực thấp, giúp loại bỏ hạt cặn bẩn hiệu quả mà không làm mất mẫu phân tích.
Đường kính lớn 33 mm: Cung cấp diện tích lọc lớn hơn gần gấp đôi so với các đầu lọc 25 mm thông thường, giúp tăng tốc độ lọc, tăng thể tích xử lý và giảm lực bấm tay đáng kể.
Màng Durapore® PVDF Siêu Sạch: Có đặc tính hấp phụ protein và các phân tử hữu cơ/dược chất cực kỳ thấp (low protein binding), đảm bảo độ thu hồi mẫu tối đa sau khi lọc.
Khả năng tương thích hóa học rộng: Chịu được nhiều loại dung môi hữu cơ nhẹ, dung dịch gốc nước, các đệm muối và acid/kiềm loãng.
Đã tiệt trùng (Sterile): Được đóng gói vô trùng từng cái một (blister pack), lý tưởng cho các ứng dụng nuôi cấy tế bào, chuẩn bị mẫu vi sinh hoặc các dung dịch cần độ vô trùng tuyệt đối.
Độ trích ly (Extractables) cực thấp: Vỏ ngoài bằng nhựa polypropylene y tế cao cấp, không làm thôi nhiễm tạp chất vào mẫu, đảm bảo độ chính xác cho các phép phân tích nhạy cảm như HPLC, LC/MS.
| Thông số | Chi tiết |
| Vật liệu màng | Hydrophilic PVDF (Durapore®) |
| Vật liệu vỏ (Housing) | Polypropylene (PP) chất lượng y tế |
| Kích thước lỗ lọc (Pore size) | 0.45 µm |
| Đường kính đầu lọc | 33 mm |
| Diện tích lọc chủ dụng | 4.5 cm² |
| Thể tích mẫu xử lý | 10 – 100 mL |
| Thể tích chết (Hold-up volume) | < 100 µl (sau khi thổi khí) |
| Áp suất vận hành tối đa | 8.6 bar (125 psi) |
| Nhiệt độ hoạt động tối đa | 45 °C |
| Trạng thái | Đã tiệt trùng (Sterile) |
| Cổng kết nối | Đầu vào: Female Luer-Lok / Đầu ra: Male Luer slip |
Sinh học & Dược phẩm: Tiệt trùng các môi trường nuôi cấy tế bào, dung dịch đệm, các mẫu chứa protein, enzyme và kháng thể.
Chuẩn bị mẫu phân tích: Lọc làm sạch hạt cặn trong các dung dịch thuốc, mẫu thử độ hòa tan (dissolution test) trước khi tiêm vào hệ thống sắc ký HPLC/UHPLC.
Y sinh: Loại bỏ vi khuẩn và các vi hạt có kích thước lớn hơn 0.45 µm khỏi dung dịch gốc nước.